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工商财税 1677

一般纳税人一般纳税人是指，除特殊情形外，年应税销售额超过财政部、国家税务总局规定的小规模纳税人标准的纳税人。年应税销售额，是指纳税人在连续不超过12个月或四个季度的经营期内累计应征增值税销售额，包括纳税申报销售额、稽查查补销售额、纳税评估调整销售额。小规模纳税人小规模纳税人是指，年应征增值税销售额500万元及以下的纳税人。年应税销售额未超过规定标准的（现行为超过500万元）纳税人，会计核算健全的，能够提供准确税务资料的，也可以申请为一般纳税人。

一般纳税人小规模纳税人一般纳税人和小规模纳税人有什么区别税务报道

公司5个章的用途（公章、财务章、合同章、发票章、人名章）

工商财税 1940

1.公司公章：公司效力最大的一枚章，是法人权利的象征，除法律有特殊规定外（如发票的盖章），均可以公章代表法人意志，对外签订合同及其他法律文件！使用范围：凡是以公司名义发出的信函、公文、合同、介绍信、证明或其他公司材料均可使用公章！保管者：一般来说，公章的掌管者应该是公司创业者或者最信任的人，例如：董事长或总经理。 2.财务章：使用范围：通常与银行打交道的时候会用到，比如银行的各种凭证、汇款单、支票的用印。另外，也会勇于财务往来的结算等；保管者：一般由企业的财务人员管理，可以是财务主管或者出纳等；

公司公章用途公章用途财务章用途合同章用途发票章用途人名章用途

什么是网络出版物？

资质许可 2414

1.网络出版物是指互联网信息服务提供者将自己创作或他人创作的作品经过选择和编辑加工，登载在互联网上或者通过互联网发送到用户端，供公众浏览、阅读、使用或者下载的在线传播行为。 2.网络出版物的范围： ①文学、艺术、科学等领域内具有知识性、思想性的文字、图片、地图、游戏、动漫、音视频读物等原创数字化作品； ②与已出版的图书、报纸、期刊、音像制品、电子出版物等内容相一致的数字化作品； ③将上述作品通过选择、编排、汇集等方式形成的网络文献数据库等数字化作品； ④国家新闻出版广电局认定的其他类型的数字化作品。

网络出版物什么是网络出版网络出版服务许可证出版物零售单位网络交易平台备案

企业工商年报包含哪些内容?

工商财税 2780

有以下几点： (1)公司股东缴纳的出资情况、资产情况; (2)企业的联系方式与地址; (3)企业的存续状态; (4)企业网站及从事网络经营的网店网址信息等; (5)企业从业人数、财务信息、社保信息等等; (6)企业各类变动情况，如股权变更信息、购买股权信息等。

年报营业执照工商工商年报

公司减资方法步骤在哪些情况下不适宜减资

工商财税 1104

公司减资这件事有没有风险呢？当然是有的了，首先不是所有的企业都可以申请公司减资，其次，如果企业不能按照要求申请公司减资，很有可能会被定义成是抽逃出资，到时候可是会受到惩罚的。

注销营业执照减资工商

公司注册地址有什么要求，该怎么选择？

工商财税 1069

一、注册地址分几种? 1、实地注册：就是以实际办公场所向所在区工商局登记注册，如果办公场所是租赁的，需要提供租赁合同。地址可以是单纯的商用地址，也可以是商住两用地址。 2、虚拟地址注册：简单来讲，不是这个地址不存在，而是说地址本身是存在的，只不过这个地址只能用来注册，但是不予实际办公，然在工商局那里，可以提供在此办公的信息，也可配合工商局的核查。

经营范围营业执照注册地址公司

营业执照经营范围怎么写，需要注意什么？

工商财税 1058

今天我们来说说“营业执照经营范围”，经营范围就是从事经营活动的业务范围，应该依法经企业登记机关登记。一个公司想要从事行业做什么业务经营销售什么就要给公司增加经营范围，有了经营范围，就有了办理从事这个业务的资格许可，后期想要拓展别的业务还需要变更经营范围。

经营范围营业执照工商变更

公司注销怎么办理，注销与吊销有什么区别？

工商财税 1044

公司注销是指公司在经营期限内想要停止经营，依法宣布解散且到相关机关申请停止经营的状态。注销是企业合法退出市场的唯一方式。比如，经过注销登记的公司，法人资格就此终结，员工全部遣散，债权债务关系全面清理完毕，公司至此消失了。而且现在注册容易但是注销就比较难了。

注销吊销营业执照

办理III类医疗器械经营许可证需要满足哪些条件？

资质许可 2355

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件： 1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。 2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。 3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。 4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。 5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品

办理医疗器械经营许可证 III类医疗器械需要哪些材料医疗器械许可证材料

ISO三体系认证你需要了解的知识！

认证服务 2201

什么是三体系认证：三体系认证又叫三标体系认证或三标一体，包含ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、ISO45001职业安全健康管理体系。三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。

三体系认证 ISO三体系 ISO双体系认证 ISO的具体流程要求质量体系认证环境体系认证 ISO45001

企业申请ISO体系认证，到底能带来哪些好处？

认证服务 1891

企业申请ISO体系认证，到底能带来哪些好处？ 1. 投标至少有半数企业办理认证是为了满足投标需求。因为竞标的参与条件可能有某一资质证书要求，所以企业为了拿下这个项目，不得不认证。甲方公开招标时，考虑到项目的复杂和特殊性，会在招标文件中将某些认证作为资格条件，筛选部分竞标企业。所以参与竞标时，要注意竞标要求，如果没有达到招标的认证要求，应该及时补救，进行相关认证。

ISO体系认证 ISO能带来什么好处 ISO是什么 ISO9001 ISO14001 ISO45001 ISO20000 ISO27001 ISO27701 ISO22301 AAA信用认证

企业申请《互联网药品信息服务资格证书》的流程有哪些？

资质许可 1660

（一）申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，同时生成企业ID号，可以打印/修改基本信息。（二）完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。（三）申请材料准备齐备后，根据各省市食品药品监督管理部门的不同要求，或者网上申报，或者窗口提交。各省市食品药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内会做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的

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申请《互联网药品信息服务资格证书》需要准备哪些资料？

资质许可 1864

申请提供互联网药品信息服务，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请的同时，提交以下材料：（1）企业营业执照复印件。（2）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。（3）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。（4）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

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经营哪些类目的医疗器械需要申请II类医疗器械备案？

资质许可 1063

1. 普通诊察器械类：体温计、血压计; 2. 物理治疗及康复设备类：磁疗器具; 3. 临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 4. 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机、手提式氧气发生器; 5. 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 6. 医用高分子材料及制品类；还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

申请II类医疗器械备案哪些项目需要申请医疗器械备案经营什么产品需要申请II类医疗器械备案

II类医疗器械备案办理申请需要哪些材料？

资质许可 1016

II类医疗器械备案办理申请材料： 1、营业执照复印件 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证

II类医疗器械备案办理申请 II类医疗器械备案办理申请材料

申请互联网药品信息服务资格证书应符合哪些条件？

资质许可 1076

《互联网药品信息服务资格证书》申请条件《互联网药品信息服务管理办法》第十一条规定, 申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：（1）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织。（2）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度。（3）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

申请互联网药品信息服务资格证书申请互联网药品信息服务资格证书条件

申请II类医疗器械备案应满足哪些条件？

资质许可 1061

第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

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公司营业执照被吊销了，商标怎么办？

工商财税 1072

我国现行商标制度对商标注册人的“商事”主体资质有着专门的规定和要求，在商标注册人的工商营业执照因各种原因被工商部门吊销后，该商标注册人名义下的商标权利将会产生各种各样的问题。根据北京市高级人民法院公布并施行的《关于商标授权确权行政案件审理指南》，商标权撤销复审、商标权无效宣告请求行政案件中，诉争商标注册人被吊销营业执照或者已经注销的，不宜仅据此对诉争商标撤销注册或宣告无效。商标行政案件中，引证商标权利人被注销且无证据证明存在权利义务承受主体的，可以认定引证商标与诉争商标不构成近似商标。由此可见，只有当引证商标的权利人被注销后，在先权利障碍

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