当前位置：首页 >知识问答 >资质许可

II类医疗器械备案办理申请需要哪些材料？

作者：企服100 资质许可 911

II类医疗器械备案办理申请材料： 1、营业执照复印件 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证

II类医疗器械备案办理申请材料：

1、营业执照复印件；

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。

上一篇：申请互联网药品信息服务资格证书应符合哪些条件？

下一篇：经营哪些类目的医疗器械需要申请II类医疗器械备案？

相关资讯

经营哪些类目的医疗器械需要申请II类医疗器械备案？

2022年07月14日 10:37:59资质许可 960

1. 普通诊察器械类：体温计、血压计; 2. 物理治疗及康复设备类：磁疗器具; 3. 临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 4. 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机、手提式氧气发生器; 5. 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 6. 医用高分子材料及制品类；还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。